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ReFacto AF®

Wirkstoff: Moroctocog alfa (rekombinanter humaner Gerinnungsfaktor VIII)

Verpackung vom Produkt ReFacto AF®

Gebrauchsinformationen

Fachinformationen

Gebrauchsinformation im Volltext

ReFacto AF® 250, 500, 1000, 2000, 3000 IE Pulver und Loesungsmittel

Gebrauchsinformation: Information für Anwender

ReFacto AF ® 250 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung

in einer Fertigspritze

ReFacto AF ® 500 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung

in einer Fertigspritze

ReFacto AF ® 1 000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung

in einer Fertigspritze

ReFacto AF ® 2 000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung

in einer Fertigspritze

ReFacto AF ® 3 000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung

in einer Fertigspritze

Moroctocog alfa (rekombinanter humaner Gerinnungsfaktor VIII)

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

  • Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

  • Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

  • Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.

  • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.

Weitere Informationen zu den Produkten finden Sie auf www.pfizerpro.de — dem Serviceportal für medizinische Fachkreise.

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